公司簡介
公司概況
北京博暉創新光電技術股份有限公司（以下簡稱：公司）成立於2001年，是一家專注於體外診斷產品的研發、生產、銷售的醫療檢測系統供應商，系北京市科委認定的高新技術企業。公司系中關村科技園區昌平園區企業，目前辦公地址位於風景秀麗的北京市海淀區玉泉山南側靜芯園科技園區，為適應公司發展需要，公司擬於明年底入駐位於中關村科技園昌平生命科技園的博暉綜合研發生產基地。2012年5月公司成功登入深圳創業板，股票簡稱“博暉創新”，代碼“300318”。
博暉昌平生命科學園新址公司擁有完備的醫療器械行業從業資質——醫療器械生產許可證和經營許可證，並且已通過GB/T19001質量管理體系認證。公司目前在售產品均獲得醫療器械產品註冊證，其中BH5300型原子吸收光譜儀和BH2100S型原子吸收光譜儀已獲得CE認證，BH7100型原子吸收光譜儀獲得“自主創新產品證書”。
公司擁有強大的自主研發實力，形成以人體元素檢測、免疫診斷檢測、微流控分子診斷檢測為主的三大技術平台，並成功實現上述研發平台上相關產品產業化。其中，公司開創性的將原子吸收方法套用於人體微量元素檢測領域，經過多年發展，成為該領域內絕對龍頭企業。
公司以優質的產品和完備的技術服務贏得了市場和廣大用戶的讚譽。目前微量元素檢測系統全國銷售超過4000套，擁有近3000家醫療機構用戶，產品覆蓋31個省市自治區，2011年微量元素檢測量超過1462萬人次，微量元素產品市場占有率高達50%；免疫平台相關腹瀉病毒檢測及維生素D檢測產品均實現產品正式生產，並成功實現市場銷售；微流控分子診斷相關產品已經完成產品中試，在科研機構實現一定銷售。
現有技術平台介紹
博暉創新注重技術的研發、創新與產業化、市場化的深化結合，自主研發的採用原子吸收光譜法快速檢測微量元素的套用技術已實現產業化，目前已成為國內最大的人體微量元素檢測系統專業供應商。自主研發的採用“免疫螢光法”進行腸道腺病毒、輪狀病毒的聯合檢測技術，突破了傳統技術的限制，正處在產業化實施的過程。博暉創新通過技術研發和原始創新，已申請專利18項，其中獲得授權專利11項，並獲軟體著作權9項，已有產品企業標準16項（均經過藥監局註冊和技術監督局備案）。公司致力於臨床檢驗產品的智慧型化、集成化和操作簡易化，主要從事臨床檢驗快速檢測技術的研發及套用產品的開發、生產和銷售。公司依靠突出的研發能力、通過不斷的技術創新，已基本形成以原子吸收法臨床微量元素快速檢測套用技術、免疫螢光層析法臨床快速檢測套用技術、微流控分子檢測套用技術為基礎的三大技術平台。
目前，公司採用原子吸收法快速檢測人體微量元素的套用技術已成功實現產業化，並已發展成為國內最大的能提供檢測方案、檢測系統、標準物質的人體微量元素檢測系統集成供應服務商，根據中國醫療器械行業協會出具的2011《人體元素檢測行業報告》，2008年、2009年和2010年，公司人體微量元素檢測儀器產品市場占有率（包括採用原子吸收法和其他方法學的全部人體微量元素檢測儀器）分別為4.50%、58.48%和58.97%，市場占有率排名行業第一。
公司研發的免疫螢光層析法的快速檢測套用技術處於國內領先地位，全球首創將該技術套用於腸道多病毒檢測領域，目前已成功開發出“免疫螢光層析法腸道雙病毒聯合檢測系統”，取得藥監局產品註冊認證。“免疫螢光層析法腸道四病毒聯合檢測系統”已完成研發和臨床試驗，正在進行產品註冊認證。國內首創酶聯免疫維生素D檢測試劑盒已研發成功、並取得藥監局註冊證書，近百家醫院臨床試用取得良好效果。上述產品市場需求潛力較大，公司正積極開展前期市場推廣工作，該系列產品將成為公司未來新的利潤增長點。
公司第三大平台為微流控分子診斷平台。2007年博暉創新與美國瑞昂公司（Rheonix）合資成立控股子公司---北京博昂尼克微流體技術有限公司，注資2500萬元專門投入微流控前沿技術的研究開發，博暉創新負責後續的產品化、工程化研發和產業化實施。
公司歷史
博暉創新公司擁有一支精幹、高效的科研團隊，實施自我培養和引進相結合的人才戰略，以人才奠定技術創新的基礎，促進公司科研開發能力的不斷提高，保證了公司的人才培養和儲備，形成尊重人才、尊重知識的氛圍。
經過十年的套用開發，公司採用原子吸收法快速檢測人體微量元素的套用技術已成功實現產業化，並已發展成為國內最大的能提供檢測方案、檢測系統、標準物質的人體微量元素檢測系統集成供應服務商，根據中國醫療器械行業協會出具的2011《人體元素檢測行業報告》，2008年、2009年和2010年，公司人體微量元素檢測儀器產品市場占有率（包括採用原子吸收法和其他方法學的全部人體微量元素檢測儀器）分別為54.50%、58.48%和58.97%，市場占有率排名行業第一，銷售網路遍及全國31個省級行政區。2011年公司總產值超過1億元，儀器產量超過800台、試劑產量超過1500萬支，預計未來公司會持續成長。
2007年公司被北京市科學技術委員會評為首批100家“自主創新產品企業”、2008年公司被評為高新技術企業、北京市昌平區產、學、研一體化示範企業、被北京市政府、中國科學技術部、中國科學院評為中關村國家自主創新示範區創新型試點企業。公司研發生產的BH5100plus產品、BH7100產品、BH2100、BH5300產品被評為北京市自主創新產品。2011年公司被評為最具投資價值的新三板公司、中關村科技園區先進單位。公司同時與國內一些知名大學和科研院所如首都兒科研究所建立了良好的合作關係，並與中國疾控中心、上海新華醫院等醫院進行多元素檢測方法的聯合檢測數據實驗。
公司於2012年5月23日成功登入創業板，發行詢價期間投資機構認購踴躍，發行市盈率高於創業板當時新股發行33.45倍的平均市盈率。在眾多新股上市後股價破發的大背景下，公司股價未破發且走勢穩健。
大事年表
2001年：公司註冊成立獲得高新技術企業證書
2002年：公司首批研發生產的原子吸收光譜儀獲得醫療器械註冊證，正式上市
公司研發的鎢舟原子吸收光譜儀獲得實用新型專利技術證書
採用鎢舟專利技術生產的BH2100型原子吸收光譜儀獲得醫療器械註冊證，正式上市
儀器累計銷售超過100台
通過GB/T19001、YY/T0287質量體系認證審核
2003年：BH2100B型原子吸收光譜儀獲得醫療器械註冊證，正式上市
年檢測量突破50萬人次
2004年：與WHO合作開展全國部分城市兒童鉛中毒防治項目
公司獲得ISO9000及ISO13485質量廣利體系認證審核
通過增資擴股，公司之策資金從2000萬元增長到3200萬元
2005年：BH7100型原子吸收光譜儀獲得醫療器械註冊證，正式上市
2006年：公司通過第二次增資擴股，註冊資金達到4800萬元
公司研製的“銅鋅鈣鎂鐵鉀鈉溶液成分分析用標準物質”獲得國家二級標準物質證書
公司研製的“全血鉛、鎘成分分析用標準物質”獲得國家二級標準物質證書
公司喬遷新址
2007年：自主創新產品企業
儀器累計銷售超過1000台
中關村代辦股份轉讓系統掛牌
北京博昂尼克微流體技術有限公司正式成立
2008年：年檢測量突破500萬人次
北京市昌平區產、學、研一體化示範企業
中關村國家自主創新示範區創新型試點企業
2009年：中關村國家自主創新示範區第三批百家創新性試點企業
中關村國家自主創新示範區創新型試點企業
北京市昌平區產、學、研一體化示範企業
廣州分公司正式成立
2010年：年檢測量突破1000萬人次
與衛生部婦社司、WHO兒童合作中心共同承擔，開展全國20城市兒童血鉛水平檢測項目
2011年：公司被評為最具投資價值的新三板公司
中關村科技園區先進單位
位於昌平區中關村生命醫療園總建設用地為25500平方米的新址奠基工作正式啟動
儀器累計銷售超過3000台
2012年：公司在深圳證券交易所創業板上市。股票簡稱“博暉創新”，代碼“300318”
企業優勢
技術創新優勢
——強大的技術研發能力、充足的技術儲備公司具備較強的自主研發和創新能力，被北京市科學技術委員會認定為“高新技術企業”，並被評為首批北京市100家“自主創新產品企業”，公司研發生產的BH5100plus產品、BH7100產品、BH2100、BH5300產品被評為“北京市自主創新產品”。2009年公司被評為北京市昌平區產、學、研一體化單位，被北京市政府、科技部、中科院評為中關村國家自主創新示範區第三批百家創新型試點企業。2011年公司被評為最具投資價值的新三板公司、中關村科技園區先進單位。
公司研發出的“專用多通道原子吸收光譜儀+專用檢測試劑”測量人體微量元素的整體方案，利用“複合光源”、“光路夾角”、“光束交替編組”等組合技術，結合“高溫加氧技術”、“專用自吸扣背景技術”及“鎢舟原子化器除碳技術”，實現了多元素同時測量的目標；結合儀器的測量技術，通過將樣品前處理技術方法集於隨機專用試劑盒中，替代以往需要在客戶端進行的樣品前處理過程，成功解決了原子吸收光譜分析法在臨床檢驗領域中難以突破儀器技術限制和必須由專業科研人員操作的難題，實現了原子吸收檢測儀在醫院臨床微量元素檢測中的套用，從而推動了人體微量元素檢測在我國大規模開展。
公司研製的人體微量元素檢測系統由檢測儀器、檢測軟體、檢測試劑、校準品、質控品及國家二級標準物質構成，是光學、機械、電子、計算機、臨床化學分析多個領域技術的系統集成。在臨床檢驗領域中，分析系統集成有利於保證測量結果的穩定性、可溯源性及過程中的質量控制，是國際臨床檢驗醫學發展的潮流。由於分析系統集成涉及的技術門類多，技術要求高，國內能真正實現系統集成的廠商很少。
公司研製的“全血鉛、鎘分析用標準物質”、“銅、鋅、鈣、鎂、鐵、鉀、鈉成分分析用標準物質”及“牛血清、牛血成分分析標準物質”解決了儀器和測量系統在生產和使用過程中的溯源、校準、質量控制等難題，獲得國家質量監督檢驗檢疫總局頒發的國家二級標準物質證書。標準物質的研製成功標誌公司由單一的儀器、試劑供應商轉變為完整的檢測系統集成供應服務商。
公司在鞏固人體微量元素檢測業務基礎上，為保持在臨床檢驗細分領域的技術領先性，持續研發新技術。公司成功研製出專用螢光素偶聯技術、微光斑激發光路技術、特種窄帶接收光譜技術等系列技術，開創性地將免疫螢光檢測技術與免疫層析技術相結合，形成了免疫螢光層析檢測技術平台，有效提高了被測物的檢測靈敏度，解決了乾式化學層析法的靈敏度低、易產生人為誤讀等問題，縮短了檢測時間，簡化了操作程式，同時保證了檢測結果的準確性。目前公司已將該技術平台運用於腸道多病毒檢測領域，成功開發出免疫螢光層析法腸道多病毒聯合檢測系統（儀器及配套試劑盒），並實現商業化生產。
商業模式優勢
——臨床檢驗領域中“儀器+配套專用試劑”搭售模式靠公司優秀的技術研發能力，公司已發展為人體微量檢測市場中國內最大的檢測系統集成供應商，不僅可為客戶提供檢測儀器，還可提供檢測試劑、標準物質、校準品等。由於公司產品在使用過程中的技術要求，公司已在檢驗領域中形成“儀器+配套專用試劑”搭售的商業模式。與個人消費領域中“刮鬍刀刀架+刀片”、“印表機機身+墨盒”的商業模式相似，為保證檢測結果的準確性，用戶在購買並使用公司儀器的基礎上，持續購買公司配套的試劑產品，該商業模式使得公司產品在保證原有客戶不流失的基礎上實現銷售的多次開發，形成連續不斷的積累效應。
未來，隨著公司產品品種的多元化、覆蓋檢測人群範圍的擴大化及臨床檢驗需求的增加，公司將藉由該商業模式不斷鞏固與加強已取得的市場地位。
銷售網路優勢
——完善的行銷服務網路、龐大的客戶群體
服務網路在多年培育市場需求、推廣產品套用的過程中，公司實行“以儀器銷售占據市場建設客戶網路，通過持續不斷的技術服務，進而帶動試劑銷售，鞏固和提高市場地位，提高公司持續盈利能力”的銷售策略，並通過提供良好的、系統的售後技術服務，形成了覆蓋廣泛的銷售網路，積累了豐富穩定的客戶資源，構建了公司的競爭壁壘。公司未來研製的產品可通過已形成的銷售網路，實現快速銷售，具備明顯的規模效應和先發效應。
截至2011年底，公司產品已覆蓋全國31個省級行政區，覆蓋縣和縣級城市476個，縣級以上城市519個。公司通過區域劃分、分級管理等方式實現了對銷售網路的有效管理，並和各地約1,000餘家經銷商建立了合作關係。
截至2011年底，使用公司產品的客戶約1,400餘家市級醫院、1,000餘家縣級醫院；客戶結構涵蓋婦幼保健機構（醫院）、兒童醫院、綜合醫院、社區服務中心、獨立實驗室等檢驗機構。
產品和質量優勢
（1）公司產品智慧型化程度較高，通過固化標準測量條件，簡化了測量操作；檢測儀器配備的軟體與醫院信息管理系統自動對接，產品套用簡便，普通醫務檢驗人員即可操作，不需配備專門的實驗或科研人員，為人體微量元素檢測在臨床醫療機構的廣泛運用創造了條件。（2）公司產品套用領域豐富，適用性強。
公司人體微量元素產品樣本選擇面廣，廣泛適用於全血、血清、乳汁、尿液等樣本，極大方便了用戶的套用，同時也將受檢人群從兒童擴大到孕產婦、慢性病患者等類型的成人。同時，公司人體微量元素產品可測量元素範圍廣泛，涵蓋了銅、鋅、鈣、鎂、鐵、鉀、鈉、鉛、鎘等有益、有害多元素，為醫療診斷提供了科學的人體檢測依據。
隨著公司新產品免疫螢光分析儀及輪狀病毒、腸道腺病毒聯檢試劑盒的推廣上市，公司的產品結構將進一步得到豐富、套用領域將更為擴大。
（3）公司生產體系通過了ISO9001-2008質量體系認證和ISO13485-2003醫療器械質量管理體系認證。公司試劑生產車間分別通過了北京市藥監局二類、國家藥監局三類（主要包括腸道病毒試劑盒）體外診斷試劑生產環境標準驗收，標準化生產使得公司試劑產品品質得到保證。
（4）公司產品BH5300、BH2100S型儀器和試劑已分別通過歐盟標準檢驗，取得CE產品認證證書，為公司產品進入國際市場創造了條件。
品牌優勢
截至2011年末，公司人體微量元素檢測儀器累計銷售量已達到3,586台，覆蓋了全國婦幼保健系統的大部分醫療機構，並在綜合性醫院、獨立檢測醫療機構得到了套用，微量元素檢測高端客戶市場占有率達到80%以上。隨著公司產品銷量及銷售範圍的增加，“博暉”品牌已在全國醫療系統，尤其在婦幼保健系統形成廣泛知名度，今後隨著技術水平、服務水平的提高，產品的品牌優勢將不斷得到加強。團隊和人才優勢
公司擁有一支富有經驗與創業精神的管理團隊。公司管理團隊具有良好的專業技術背景和豐富的管理經驗，對企業的發展制訂了切實可行的戰略規劃，保障公司快速發展。公司根據業務的發展注重人才的培養和廣納專業人才，公司的技術研發和市場行銷骨幹大多具有多年醫療器械、生物、疾控、營養學等領域的研究經驗，能把握行業的發展趨勢和客戶需求。產業化優勢
博暉創新產品研發及產業化的管理規範是依據ISO9001-2008實施，要經過市場技術調研立項，設計任務計畫，設計研發輸入，設計研發評審（包括研發方案評審，原理研發評審，試驗樣機評審，商品化樣機評審，工藝研究設計評審，小批試產評審，中試及批試定型評審），設計開發驗證，產品臨床確認，項目驗收等多過程控制。同時國家藥監管理部門對醫療器械醫療檢測儀器和試劑的研發和產業化有著嚴格的監管流程和複雜的考核內容，一項醫療器械產品要實現產業化並獲準上市，需要經過藥監部門的產品標準審核備案，產品樣機樣品檢測，產品臨床試驗驗證，以及包括產業化生產環境裝備、設施環境控制、研發、採購、生產過程控制、檢驗和質控、銷售與服務、組織機構、檔案控制等十大方面156項的現場考核及最後產品註冊取證，目前博暉創新已取得藥監部門的產品註冊證有儀器產品13項，共19個品種，試劑產品13項，共13個品種，這說明博暉創新已積累了大量豐富的產業化經驗，並具備了堅實的產業化的基礎和實力。為了更好地對各項產品實施有效的產業化工作，目前博暉創新在“中關村生命科學園”正在進行研發和中試基地的建設，總建設面積約為30000平方米，其中儀器研發中試大樓5000平方米，試劑及晶片研發中試大樓8000平方米，預計2012～2013年建成投入使用，為保證研發中試基地產業化可靠地開展，還擬對其進行GMP許可認證，如取得醫療儀器、檢測試劑研發中試生產許可證。
在建設好工程化、產業化的環境和設施基礎上，在工藝規劃和工藝裝備方面，公司目前已有高低溫箱、振動台、端子壓著機、3D光學影像測量儀、超音波焊接機、層壓鍵合機、高速加工中心、凍乾機等大量工藝設備，針對微流控項目，還將添置高速鍵合機、精密注塑機、中型高低溫設備、氣路組板專用雷射壓合機、精密點膜機、晶片壓力測試儀、精密雷射微孔切割機，同時還將研製相關工藝裝備：如提取膜切割組裝工裝、雜交膜切割組裝工裝、鍵合專用工裝、氣路組板檢測工裝、三維運動組件檢測工裝、隔離膜切割組裝工裝、晶片蓋組合工裝、雜交膜蓋組合工裝等。博暉公司擬建成三條生產線：即微流控分子檢測儀生產線，年產能力約300台；微流控晶片生產線，年產能力約200萬人份；及核酸分子檢測試劑生產線，年產能力約200萬人份。
所獲榮譽
2001年：獲得高新技術企業證書2002年：公司首批研發生產的原子吸收光譜儀獲得醫療器械註冊證，正式上市
公司研發的鎢舟原子吸收光譜儀獲得實用新型專利技術證書
通過GB/T19001、YY/T0287質量體系認證審核
2004年：公司獲得ISO9000及ISO13485質量廣利體系認證審核
2007年：自主創新產品企業
2008年：北京市昌平區產、學、研一體化示範企業
中關村國家自主創新示範區創新型試點企業
2009年：中關村國家自主創新示範區第三批百家創新性試點企業
北京市昌平區產、學、研一體化示範企業
中關村國家自主創新示範區創新型試點企業
2011年：最具投資價值的新三板公司
中關村科技園區先進單位
產品概況
人體元素檢測系統及配套試劑
（一）火焰系列系列原子系列光譜儀BH5100S型原子吸收光譜儀
適用範圍：全血多元素分析儀
一次進樣，同時檢測出人體中Cu、Zn、Ca、Mg、Fe五種元素的含量
工作原理：通過火焰的燃燒使被測樣品原子化，產生大量基態自由原子，從而吸收由空心陰極燈發射出的被測元素的特徵譜線，完成測量過程。
BH5100T型原子吸收光譜儀
適用範圍：全血多元素分析儀
一次進樣，同時檢測出人體中Cu、Zn、Ca、Mg、Fe五種元素的含量
工作原理：通過火焰的燃燒使被測樣品原子化，產生大量基態自由原子，從而吸收由空心陰極燈發射出的被測元素的特徵譜線，完成測量過程。
BH5300S型原子吸收光譜儀
適用範圍：全血血清多元素分析儀
一次進樣，同時檢測出人體中Cu、Zn、Ca、Mg、Fe五種元素的含量
工作原理：通過火焰的燃燒使被測樣品原子化，產生大量基態自由原子，從而吸收由空心陰極燈發射出的被測元素的特徵譜線，完成測量過程。
BH7100S型原子吸收光譜儀
適用範圍：全血多元素分析儀
一次進樣，同時檢測出人體中Cu、Zn、Ca、Mg、Fe、K、Na七種元素的含量。
工作原理：通過火焰的燃燒使被測樣品原子化，產生大量基態自由原子，從而吸收由空心陰極燈發射出的被測元素的特徵譜線，完成測量過程。
（二）鎢舟系列原子吸收光譜儀
BH2101S型原子吸收光譜儀
適用範圍：用於測量人體全血中有害鉛、鎘兩種元素的含量。
工作原理：通過電加熱使鎢舟內的被測樣品原子化,產生大量基態自由原子，從而吸收由空心陰極燈發射出的被測元素的特徵譜線，完成測量過程。 BH2100S型原子吸收光譜儀
適用範圍：用於測量人體全血中有害鉛、鎘兩種元素的含量。
工作原理：通過電加熱使鎢舟內的被測樣品原子化,產生大量基態自由原子，從而吸收由空心陰極燈發射出的被測元素的特徵譜線，完成測量過程。 BH2100T型原子吸收光譜儀
適用範圍：用於測量人體全血中有害鉛、鎘兩種元素的含量。
工作原理：通過電加熱使鎢舟內的被測樣品原子化,產生大量基態自由原子，從而吸收由空心陰極燈發射出的被測元素的特徵譜線，完成測量過程。
（三）石墨爐系列原子系列光譜儀
BH2200S型原子吸收光譜儀
適用範圍：用於測量人體全血、乳汁或尿液中有害鉛、鎘兩種元素的含量。
工作原理：通過電加熱使石墨爐內的被測樣品原子化,產生大量基態自由原子，從而吸收由空心陰極燈發射出的被測元素的特徵譜線，完成測量過程。
（四）配套試劑
博暉全血鉛鎘多元素檢測試劑
產品簡介:本產品為BH2100S/T型原子吸收光譜儀和BH1100S/T型原子吸收光譜儀測定血液元素含量的專用試劑（此試劑也適用於原BH2100型和原BH2100B型原子吸收光譜儀）。主要作用是對人體全血進行稀釋，樣品污染小，操作簡單快速，測量結果準確。
產品特點:超淨生產、定量分裝。用戶無需建立高標準實驗室，無需進行繁雜的樣品前處理工作，只需將40微升全血滴入隨機專用試劑中，即可上機進行檢測。
博暉全血、血清多元素檢測試劑
產品簡介:適用於BH系列原子吸收光譜儀測量人體全血、血清中的銅、鋅、鈣、鎂、鐵、鉀、鈉元素含量，對相應體液樣品進行處理。該試劑能防止採集的全血樣品凝固，使樣品混合均勻。同時改善樣品基質消除干擾和提高鈣、鎂元素分析準確度，並將樣品處理到符合儀器分析的線性範圍。
產品特點:超淨生產、定量分裝。用戶無需建立高標準實驗室，無需進行繁雜的樣品前處理工作，只需將40微升全血滴入隨機專用試劑中，即可上機進行檢測。
全血七元素校準溶液
產品簡介:校準溶液由空白（0號）和三個不同濃度（1號、2號、3號）溶液所組成。每種溶液分別由銅、鋅、鈣、鎂、鐵、鉀、鈉元素的國家標準物質和超純水配製而成。用於BH系列原子吸收光譜儀測定人體全血中銅、鋅、鈣、鎂、鐵、鉀、鈉元素含量時對儀器進行校準的專用溶液。校準溶液的套用可以減少測量誤差，使檢測結果準確並具有可溯性。
產品特點:全血七元素校準溶液是BH系列原子吸收光譜儀專用校準溶液的一種校準溶液。其性能符合BH系列原子吸收光譜儀對全血七元素校準分析的要求。
血清七元素校準溶液
產品簡介:校準溶液由空白（0號）和三個不同濃度（1號、2號、3號）溶液所組成。每種試劑分別由銅、鋅、鈣、鎂、鐵、鉀、鈉元素的國家標準物質和超純水配製而成。用於BH系列原子吸收光譜儀測定人體血清中銅、鋅、鈣、鎂、鐵、鉀、鈉元素含量時對儀器進行校準的專用溶液。校準溶液的套用可以減少測量誤差，使檢測結果準確並具有可溯性。
產品特點:血清七元素校準溶液是BH系列原子吸收光譜儀專用校準溶液。其性能符合BH系列原子吸收光譜儀分析要求。
全血鉛鎘元素校準溶液
產品簡介:是用於BH系列原子吸收光譜儀測定人體全血中鉛鎘或鉛元素含量時對儀器進行校準的專用溶液。校準溶液的套用可以減少測量誤差，使檢測結果準確並具有可溯性。
銅鋅鈣鎂鐵鉀鈉溶液成分分析標準物質（全血）
產品簡介:本標準物質可用於原子吸收光譜儀等對測定結果依據進行溯源，可作為分析實驗室的質量控制。
產品特點:本標準物質含七種元素，0.1%Tritonx-100及0.1%HNO3體系，共3種。定值方式採用原子吸收光譜儀進行測定,以國家標準物質配製標準工作曲線，對標準物質進行了11次測定得出，以測定的總平均值作為標準值。環境溫度20℃時1號、2號、3號標準物質中各元素的標準值及不確定度見下表。不確定度採用的是擴展不確定度（k=2）。
銅鋅鈣鎂鐵鉀鈉溶液成分分析標準物質（血清）
產品簡介:本標準物質可用於原子吸收光譜儀對測定結果依據進行溯源，可作為分析實驗室的質量控制。
產品特點:本標準物質含七種元素，0.1%Tritonx-100及0.1%HNO3體系，共3種。定值方式採用以國家標準物質配製標準工作曲線，原子吸收光譜儀對標準物質進行11次測定得出，以測定的總平均值作為標準值。環境溫度20℃時GBW（E）080918、GBW（E）080919、GBW（E）080920標準物質中各元素的標準值及不確定度見下表。不確定度採用的是擴展不確定度（k=2）。
全血鉛鎘成分分析標準物質
產品簡介:本標準物質可作為原子吸收光譜儀溯源檢測結果的依據及衛生等領域的質量控制和方法的評價。
產品特點:採集健康牛血，經抗凝、破碎紅細胞，離心、混勻，加入鉛、鎘標準溶液，分裝在塑膠離心管中，製成含有鉛、鎘的不同濃度的血樣。血樣經60Co輻射滅菌。定值方式採用石墨爐原子吸收光譜法測定，以國家標準物質配製標準工作曲線，進行了11次測定得出。環境溫度20℃時GBW（E）090033、GBW（E）090034、GBW（E）090035、GBW（E）090036中鉛、鎘元素的標準值及不確定度見下表，不確定度採用的是擴展不確定度（k=2）。
腹瀉病毒聯合檢測系統
系統包括專用的BH100螢光免疫分析儀和輪狀病毒、腸道腺病毒聯合檢測試劑盒，用於腹瀉病毒的檢測。檢測流程：將稀釋後的樣本滴入檢測試劑卡，反應15分鐘後，將檢測試劑卡插入儀器測量口，點按彩色觸控螢幕上測量鍵20秒內完成檢測讀數。
產品特點:1.試劑儀器聯合一體開發：儀器和試劑完全吻合，能夠最大限度的避免系統誤差，使檢測的精度和靈敏度能夠大大的提高。
2.專用免疫螢光儀：600×800的彩色觸控螢幕，易於操作；採用專用波長雷射，激發病毒耦聯的螢光素，對激發出的螢光強度進行測量，實現相關病毒的檢測。避免了肉眼讀數造成的檢測誤差，使檢測結果更加準確可靠。
3.高靈敏度檢測卡：博暉公司開發的輪狀病毒、腸道腺病毒聯合檢測卡選用進口病毒抗體，抗體經過嚴格篩選，具有最佳的結合能力和捕捉抗原的能力；同時選用特殊螢光素作為檢測指示劑，避免了螢光淬滅現象。該試劑卡具有靈敏度高、製備簡單、使用方便等特點，配契約步開發的螢光免疫分析儀，可以極大的提高檢測的靈敏度。
4.多病毒聯合檢測：我公司開發的輪狀病毒、腸道腺病毒聯合檢測系統（螢光素法），由於靈敏度較高，對於兩種病毒雙重感染的樣本檢測具有較大優勢。
25-羥基維生素D3檢測試劑盒
產品簡介:博暉維生素D3檢測試劑盒
25-羥基維生素D3檢測試劑盒（酶聯免疫法）
25-HydroxyVitaminD3EIAkit
定量測定人血清中25-羥基維生素D3的含量。
維生素D3檢測試劑盒採用競爭法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)，能利用現有酶標儀等設備進行檢測。檢測結果準確，成本低。
產品特點:試劑盒內的校準品、質控品和樣品均被樣品稀釋液稀釋，稀釋後的樣品和辣根酶標記的25-羥基維生素D3半抗原在包被了鼠單克隆抗體的微孔中37℃溫育1小時後沖洗，然後利用TMB顯色。終止反應後利用酶標儀讀取吸光度值，顏色強度與25-OH-D3濃度成反比。
宮頸採樣器
一次性使用宮頸採樣器是供應臨床宮頸細胞採樣後，進行塗片使用，該產品依據婦女宮頸解剖學結構設計，外形貼切宮頸解剖結構，產品由分離式採樣頭和採樣柄兩部分組成，為國際通用標準產品，它摒棄了目前臨床使用的小腳宮頸刮板質地硬易造成宮頸損傷、細胞易丟失等缺點，產品有質地柔軟，對宮頸黏膜無任何損傷，細胞完全保存及操作、分析簡便等優異功能。證券資料
中文名稱 北京博暉創新光電技術股份有限公司英文名稱 BeijingBohuiInnovationTechnologyCo.,Ltd.
股票代碼 300318
股票簡稱 博暉創新
法定代表人 杜江濤
設立日期 2001年7月12日
註冊資本 10,240.0000元
註冊地址 北京市昌平區科技園區白浮泉路10號2號樓（北控科技大廈420室）
公司住所 北京市海淀區北塢村路甲25號靜芯園G座
電話號碼 010-88850168
傳真號碼 010-88856244
電子信箱 [email protected]
董事會秘書劉敏
